Ako informoval britský Telegraph, keď mala Layla štrnásť týždňov, jej matka zbadala, že srdiečko dievčatka bije veľmi rýchlo.
Krvné testy ukázali, že malá pacientka trpí akútnou lymfoblastickou leukémiou. Lekári však rodičom dieťaťa oznámili, že nikdy nevideli takú agresívnu formu, akú mala Layla.
Zatiaľ iba na myšiach
V londýnskom Great Ormond Street Hospital (GOSH) podstúpilo dievčatko najskôr chemoterapiu a transplantáciu kostnej drene. Po siedmich týždňoch sa však choroba vrátila. Rodičia odmietli paliatívnu starostlivosť a prosili lekárov o akúkoľvek pomoc.
Layla Richardsová sa tak stala prvou pacientkou na svete, ktorá podstúpila experimentálnu genetickú liečbu. Ako uviedla ČTK, britskí lekári získali urýchlené povolenie na novú experimentálnu liečbu, ktorá sa mala dosiaľ skúšať iba na myšiach.
Geneticky pozmenené bunky
Zákrok spočíval v zavedení geneticky pozmenených imunitných buniek, nazývaných UCART19, do tela dievčatka. Vedci pritom použili špeciálne upravené biele krvinky zdravého darcu. Zákrok vyvolal u dieťaťa vyrážku, ako lekári predpokladali, ale rakovina ustúpila.
Malá Layla sa uzdravuje, stále však nemožno vylúčiť, že choroba sa vráti. To, či sa liečba stane bežne používanou metódou, sa zatiaľ nevie. Podľa britských lekárov však ide o významný míľnik v používaní nových genetických technológií.
„Túto liečbu sme použili iba u veľmi silného dievčatka a nemožno zatiaľ tvrdiť, že pôjde o vhodnú liečbu pre všetky deti s nádorovým ochorením. Účinky liečby boli ohromujúce. Ak sa potvrdia aj u iných pacientov, mohlo by to znamenať veľký pokrok v liečbe leukémie a ďalších karcinómov,“ uzavrel profesor genetickej liečby a imunológie Waseem Qasim z nemocnice GOSH.
Leukémie patria medzi najčastejšie malígne ochorenia v detskom veku. Pri akútnej lymfoblastovej alebo lymfocytovej leukémii sú postihnuté kmeňové bunky, z ktorých vznikajú lymfocyty. Tento typ tvorí u detí až 80 percent všetkých akútnych leukémií.
Foto: Great Ormond Street Hospital. Malá britská pacientka sa uzdravuje
Krvné testy ukázali, že malá pacientka trpí akútnou lymfoblastickou leukémiou. Lekári však rodičom dieťaťa oznámili, že nikdy nevideli takú agresívnu formu, akú mala Layla.
Zatiaľ iba na myšiach
V londýnskom Great Ormond Street Hospital (GOSH) podstúpilo dievčatko najskôr chemoterapiu a transplantáciu kostnej drene. Po siedmich týždňoch sa však choroba vrátila. Rodičia odmietli paliatívnu starostlivosť a prosili lekárov o akúkoľvek pomoc.
Layla Richardsová sa tak stala prvou pacientkou na svete, ktorá podstúpila experimentálnu genetickú liečbu. Ako uviedla ČTK, britskí lekári získali urýchlené povolenie na novú experimentálnu liečbu, ktorá sa mala dosiaľ skúšať iba na myšiach.
Geneticky pozmenené bunky
Zákrok spočíval v zavedení geneticky pozmenených imunitných buniek, nazývaných UCART19, do tela dievčatka. Vedci pritom použili špeciálne upravené biele krvinky zdravého darcu. Zákrok vyvolal u dieťaťa vyrážku, ako lekári predpokladali, ale rakovina ustúpila.
Malá Layla sa uzdravuje, stále však nemožno vylúčiť, že choroba sa vráti. To, či sa liečba stane bežne používanou metódou, sa zatiaľ nevie. Podľa britských lekárov však ide o významný míľnik v používaní nových genetických technológií.
„Túto liečbu sme použili iba u veľmi silného dievčatka a nemožno zatiaľ tvrdiť, že pôjde o vhodnú liečbu pre všetky deti s nádorovým ochorením. Účinky liečby boli ohromujúce. Ak sa potvrdia aj u iných pacientov, mohlo by to znamenať veľký pokrok v liečbe leukémie a ďalších karcinómov,“ uzavrel profesor genetickej liečby a imunológie Waseem Qasim z nemocnice GOSH.
Leukémie patria medzi najčastejšie malígne ochorenia v detskom veku. Pri akútnej lymfoblastovej alebo lymfocytovej leukémii sú postihnuté kmeňové bunky, z ktorých vznikajú lymfocyty. Tento typ tvorí u detí až 80 percent všetkých akútnych leukémií.
Foto: Great Ormond Street Hospital. Malá britská pacientka sa uzdravuje
Lekári
Lekárnici
Sestry
Zdravotnícki pracovníci
ZdN