Veľký posun k poznaniu mechanizmu, akým vznikajú niektoré typy nádorov prsníka a vaječníkov, urobili vedci z brnenskej Masarykovej univerzity (MU) a Medzinárodného centra klinického výskumu Fakultnej nemocnice u sv. Anny FNUSA-ICRC.
Na výskume českí vedci spolupracovali s Francis Crick Inštitútom vo Veľkej Británii.
Paralógy proteínu Rad51
Vedci objavili dlho hľadané funkcie jednej rodiny proteínov, ktoré potláčajú vznik nádorov.
Tieto proteíny sa podieľajú na oprave zlomov v DNA pomocou procesu nazvaného homológna rekombinácia, pri ktorom dochádza ku kopírovaniu informácie z nepoškodenej kópie DNA do miesta, kde zlom nastal.
„Ak tento proces zlyhá, môžu neopravené mutácie v DNA spôsobiť, že bunky stratia kontrolu nad svojim rastom a správaním, čo môže viesť k vzniku nádorov," uviedol Assoc. Prof. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D., vedúci výskumného tímu z FNUSA-ICRC, Lekárskej fakulty a Prírodovedeckej fakulty MU.
V každej fáze procesu rekombinácie reakciu kontrolujú takzvané mediátorové proteíny, medzi ktoré patria proteíny BRCA1 a BRCA2 alebo paralógy proteínu Rad51. Keď Rad51 paralógy v ľuďoch zmutujú, zvyšujú riziko vzniku rakoviny prsníka a vaječníkov a Fanconiho anémie.
Podobne ako paralógy sa správajú aj viac známe mutácie v génoch BRCA1 a 2. Práve mutácie BRCA1 bola diagnostikovaná napríklad u herečky Angeliny Jolie, ktorá sa dokonca kvôli vysokej miere ohrozenia radšej rozhodla podstúpiť chirurgické odstránenie prsníkov.
Nečakané zistenie
Skupina L. Krejčího sa zaoberala štúdiom biochemickej funkcie paralógov Rad51, ktorá asi 30 rokov unikala vedcom, pretože sa s nimi v mnohých organizmoch ťažko pracuje.
„Dlho sme si mysleli, že úloha Rad51 paralógov je podobná ako pri proteíne BRCA2," vysvetľuje L. Krejčí. „Mali sme za to, že paralógy zaisťujú dopravenie kľúčového proteínu Rad51 na miesto určenia. Zistili sme však, že tieto proteíny potom v mieste poškodenia vyvolajú zmenu v molekulárnej štruktúre Rad51, čo ho nielen zapne, ale aj dramaticky zvýši jeho opravné schopnosti, "popísal L. Krejčí.
Objavenie tohto mechanizmu bolo pre vedcov nečakané a pridáva novú úroveň zložitosti k pochopeniu, ako je riadená oprava zlomov v DNA.
Pre výskumníkov je popísanie celého procesu pokrokom, hoci neznamená okamžitý prospech pre koncového pacienta. Ak však poznajú mechanizmus vzniku choroby, vedia, na čo sa pri zistení rizika zamerať.
„Očakávam, že pozornosť vedcov sa teraz presunie práve na tento druh pôvodcu rakoviny, otvára to totiž novú sféru možností, kde hľadať špecifické terapeutické látky," povedal L. Krejčí. Doplnil, že časť jeho tímu sa už venuje hľadaniu a testovaniu látok, ktoré budú usmrcovať špecifické typy nádorov.
Na výskume českí vedci spolupracovali s Francis Crick Inštitútom vo Veľkej Británii.
Paralógy proteínu Rad51
Vedci objavili dlho hľadané funkcie jednej rodiny proteínov, ktoré potláčajú vznik nádorov.
Tieto proteíny sa podieľajú na oprave zlomov v DNA pomocou procesu nazvaného homológna rekombinácia, pri ktorom dochádza ku kopírovaniu informácie z nepoškodenej kópie DNA do miesta, kde zlom nastal.
„Ak tento proces zlyhá, môžu neopravené mutácie v DNA spôsobiť, že bunky stratia kontrolu nad svojim rastom a správaním, čo môže viesť k vzniku nádorov," uviedol Assoc. Prof. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D., vedúci výskumného tímu z FNUSA-ICRC, Lekárskej fakulty a Prírodovedeckej fakulty MU.
V každej fáze procesu rekombinácie reakciu kontrolujú takzvané mediátorové proteíny, medzi ktoré patria proteíny BRCA1 a BRCA2 alebo paralógy proteínu Rad51. Keď Rad51 paralógy v ľuďoch zmutujú, zvyšujú riziko vzniku rakoviny prsníka a vaječníkov a Fanconiho anémie.
Podobne ako paralógy sa správajú aj viac známe mutácie v génoch BRCA1 a 2. Práve mutácie BRCA1 bola diagnostikovaná napríklad u herečky Angeliny Jolie, ktorá sa dokonca kvôli vysokej miere ohrozenia radšej rozhodla podstúpiť chirurgické odstránenie prsníkov.
Nečakané zistenie
Skupina L. Krejčího sa zaoberala štúdiom biochemickej funkcie paralógov Rad51, ktorá asi 30 rokov unikala vedcom, pretože sa s nimi v mnohých organizmoch ťažko pracuje.
„Dlho sme si mysleli, že úloha Rad51 paralógov je podobná ako pri proteíne BRCA2," vysvetľuje L. Krejčí. „Mali sme za to, že paralógy zaisťujú dopravenie kľúčového proteínu Rad51 na miesto určenia. Zistili sme však, že tieto proteíny potom v mieste poškodenia vyvolajú zmenu v molekulárnej štruktúre Rad51, čo ho nielen zapne, ale aj dramaticky zvýši jeho opravné schopnosti, "popísal L. Krejčí.
Objavenie tohto mechanizmu bolo pre vedcov nečakané a pridáva novú úroveň zložitosti k pochopeniu, ako je riadená oprava zlomov v DNA.
Pre výskumníkov je popísanie celého procesu pokrokom, hoci neznamená okamžitý prospech pre koncového pacienta. Ak však poznajú mechanizmus vzniku choroby, vedia, na čo sa pri zistení rizika zamerať.
„Očakávam, že pozornosť vedcov sa teraz presunie práve na tento druh pôvodcu rakoviny, otvára to totiž novú sféru možností, kde hľadať špecifické terapeutické látky," povedal L. Krejčí. Doplnil, že časť jeho tímu sa už venuje hľadaniu a testovaniu látok, ktoré budú usmrcovať špecifické typy nádorov.
Image may be NSFW.
Clik here to view.
Clik here to view.
Foto: archív HN. Vedci našli dlho hľadané funkcie jednej rodiny proteínov, ktoré potláčajú vznik nádorov
Lekári
Lekárnici
Sestry
Zdravotnícki pracovníci
Image may be NSFW.
Clik here to view.
Clik here to view.
ZdN